Es la primera causa de diversidad funcional intelectual hereditaria, se trata de un trastorno genético de transmisión familiar. Algunas de las afectaciones que se pueden presentar van desde dificultades en el aprendizaje hasta una disminución importante en la capacidad intelectual.
Suelen mostrar una serie de características particulares que incluyen dificultades como el aprendizaje o presentan ansiedad social, afectaciones que con los soportes adecuados se pueden dar pasos para vencer estos retos.
Trabajamos para mejorar la calidad de vida de las personas con Síndrome X Frágil, para ello nos focalizamos en aspectos importantes de la persona como la memoria, la atención, la autonomía y la socialización, favoreciendo así la realización de un proyecto de vida.
La Asociación está formada por personas con familiares con afectaciones del Síndrome X Frágil y cuenta con un equipo técnico que ofrece un espacio de confianza, herramientas, orientación, formación y apoyo.
Sabemos que el primer diagnóstico representa un momento de incertidumbre y preocupación para las familias, por eso la Asociación se convierte en un punto de apoyo, información y acompañamiento.
Ofrecemos programas específicos para que las personas con X Frágil puedan llevar a cabo su proyecto de vida favoreciendo la socialización y la autonomía, organizamos también talleres tanto para familiares como para personas afectadas o Grupos de Ayuda Mutua, para poner sólo algunos ejemplos.
Un encuentro de conocimiento, experiencia y futuro El próximo mes de febrero, la Asociación Catalana Síndrome X Frágil (ACSXF) y el Hospital Universitario Parc Taulí de Sabadell organizan las IV
En la ACSXF trabajamos para visibilizar y hacer comprensible la Síndrome, y una de nuestras principales misiones es la divulgación activa. En esta línea, tuvimos la oportunidad de colaborar con
El Programa de Autodeterminación (PdA) es uno de los pilares de la Asociación Catalana Síndrome X Frágil, dirigido a jóvenes mayores de 13 años. Actualmente, el programa atiende a 23
Navidad es una época de ilusión, reencuentros y momentos compartidos. Como cada año, en la Asociación Catalana Síndrome X Frágil, tenemos una propuesta que combina perfectamente estas fiestas con una
Un encuentro de conocimiento, experiencia y futuro El próximo mes de febrero, la Asociación Catalana Síndrome X Frágil (ACSXF) y el Hospital Universitario Parc Taulí de Sabadell organizan las IV
En la ACSXF trabajamos para visibilizar y hacer comprensible la Síndrome, y una de nuestras principales misiones es la divulgación activa. En esta línea, tuvimos la oportunidad de colaborar con
El Programa de Autodeterminación (PdA) es uno de los pilares de la Asociación Catalana Síndrome X Frágil, dirigido a jóvenes mayores de 13 años. Actualmente, el programa atiende a 23
Navidad es una época de ilusión, reencuentros y momentos compartidos. Como cada año, en la Asociación Catalana Síndrome X Frágil, tenemos una propuesta que combina perfectamente estas fiestas con una
─ QUIERES FORMAR PARTE
Puedes hacerlo de distintas formas. Haz clic y ¡descúbrelas!
