Es la primera causa de diversidad funcional intelectual hereditaria, se trata de un trastorno genético de transmisión familiar. Algunas de las afectaciones que se pueden presentar van desde dificultades en el aprendizaje hasta una disminución importante en la capacidad intelectual.
Suelen mostrar una serie de características particulares que incluyen dificultades como el aprendizaje o presentan ansiedad social, afectaciones que con los soportes adecuados se pueden dar pasos para vencer estos retos.
Trabajamos para mejorar la calidad de vida de las personas con Síndrome X Frágil, para ello nos focalizamos en aspectos importantes de la persona como la memoria, la atención, la autonomía y la socialización, favoreciendo así la realización de un proyecto de vida.
La Asociación está formada por personas con familiares con afectaciones del Síndrome X Frágil y cuenta con un equipo técnico que ofrece un espacio de confianza, herramientas, orientación, formación y apoyo.
Sabemos que el primer diagnóstico representa un momento de incertidumbre y preocupación para las familias, por eso la Asociación se convierte en un punto de apoyo, información y acompañamiento.
Ofrecemos programas específicos para que las personas con X Frágil puedan llevar a cabo su proyecto de vida favoreciendo la socialización y la autonomía, organizamos también talleres tanto para familiares como para personas afectadas o Grupos de Ayuda Mutua, para poner sólo algunos ejemplos.
¿Por qué se ha creado el encuentro «Las Chicas Mariposa»? La iniciativa “Las Chicas Mariposa” se creó con un objetivo muy claro: ofrecer espacios seguros y significativos para que las
La última reunión del Grupo de Ayuda Mutua (GAM) sobre el síndrome de X frágil, organizada por la Associació Catalana Síndrome de X Fràgil y dirigida por el psicólogo Marc
El 24 de abril, la Asociación Catalana del Síndrome de X Frágil (ACSXF), representada por su presidenta, Lidia Méndez, participó en la presentación oficial de XWHIN (Women’s Health Innovation Network),
Un encuentro de conocimiento, experiencia y futuro El próximo mes de febrero, la Asociación Catalana Síndrome X Frágil (ACSXF) y el Hospital Universitario Parc Taulí de Sabadell organizan las IV
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